采纳股份301122）8月28日发布投资者关系活动记录表，公司于2024年8月28日接受42家机构调研，机构类型为保险公司、其他、基金公司、海外机构、证券公司、阳光私募机构。 投资者关系活动主要内容介绍：
答：根据公司半年报披露的报告期末已签订合同、但尚未履行或尚未履行完毕的履约义务所对应的收入金额为106,125,099.87元，并且该数据口径已剔除了前次FDA进口警示中所涉及的相关受限产品。后续公司将积极拓展欧洲市场，同时将逐步布局国内渠道，公司对未来业务的发展充满信心。
答：美国FDA于2024年4月对公司全资子公司采纳医疗出具了进口警示，该进口警示影响到采纳医疗的一次性注射器为主的部分产品，现阶段该部分产品暂时无法进入到美国市场。目前公司已委托专业律师与FDA方面进行沟通与交涉，争取尽快撤销对公司的进口警示，以恢复相关产品在美国市场的正常销售。
答：本报告期，实现收入19,442.79万元，同比增长9.78%；实现归母净利润3,319.89万元，同比下降35.30%。2024年上半年，公司的综合毛利率为39.18%，保持着相对稳定的毛利率水平；净利润同比下降主要系本期新增计提了存货跌价准备约2,504万元，该部分计提主要系受到FDA进口警示影响，基于审慎性原则，针对存货中部分的原材料、半成品、库存商品等计提了跌价准备，导致本期的净利率水平较低，并出现收入同比增加，而净利润同比下降情况。
答：公司于2024年5月披露了《关于对外投资设立境外控股子公司的公告》，根据公告描述，公司拟通过新加坡全资子公司CMTINVESTMENT为投资主体，在新加坡设立合资公司CMTINDUSTRY，并通过合资公司CMTINDUSTRY在柬埔寨设立公司CamedicalTechnology（以下简称“柬埔寨项目公司”）。截至目前，上述两家新加坡公司已经完成注册，柬埔寨项目公司目前正在注册中。同时公司已针对该柬埔寨项目完成了ODI境外投资备案，未来柬埔寨项目拟通过土地厂房租赁的方式，快速启动相关医疗器械产品的投产运营。
答：公司全资公司采纳医疗于2024年7月，收到欧盟医疗器械法规（简称“MDR”）认证证书，本次MDR认证证书中包含了约四十项产品，覆盖了公司医疗器械板块的五大产品系列，本次获得欧盟MDR认证，表明上述产品符合欧盟最新医疗器械法规要求，具备欧盟市场的最新准入条件，对于公司进一步拓展欧盟市场和客户将会起到积极作用。
答：根据相关报告，2019年到2023年，我国医疗器械工业市场规模保持增长态势，2023年市场规模约1.18万亿元，同比增长10.04%。其中，低值医用耗材市场规模约已超过千亿。随着中国医保体制日益健全及人民生活水平不断提升，人均医保消费支出和卫生费用保持快速增长，低值医用耗材市场增速可观，占医院耗材市场规模的比重不断扩大。 过去的很长一段时间，公司产品销售以外销为主，未来公司也将积极开拓国内市场，具体举措包括进一步加大研发投入、持续提升产品竞争力，同时公司将谨慎筛选出合适的项目，打开国内市场的渠道，以扩大内销的收入规模。
答：本报告期，医疗器械板块占公司收入的比例为54.87%；动物器械板块占收入的比例为37.51%；实验室耗材板块占公司营业收入的比例为6.09%。 目前公司以医疗器械产品销售为主，和同行业公司相比，公司在产品种类以及产品持续研发方面有着一定的优势，同时通过产品研发能力形成了比较丰富完整的产品链。未来公司将会持续优化产品系列，扩大产品市场渠道，继续发挥公司的全流程产品服务方面能力，来提升公司的竞争力。
答：未来公司将坚守医疗健康领域，紧密围绕重点业务板块发展核心技术，在注射穿刺器械已有的技术基础上持续进行技术研发和创新，补充完善生产条件，以技术实力形成产品优势进而实现竞争优势，积极布局和拓展欧洲、中东、南美等新 兴市场，同时将通过多种方式开发国内市场和渠道，持续拓展优质客户，扩大营收规模。 在动物系列与医用系列双轮驱动的同时，扩大实验室耗材的下游应用领域，以实现医用器械、动物器械、实验室耗材三大业务板块共发展。同时，进一步加强与现有客户深入合作，利用公司产品及技术优势，继续培育优质客户，实现内外协同发展;
已有12家主力机构披露2024-06-30报告期持股数据，持仓量总计1717.87万股，占流通A股38.83%
近期的平均成本为16.66元。空头行情中，并且有加速下跌的趋势。该股资金方面呈流出状态，投资者请谨慎投资。该公司运营状况尚可，多数机构认为该股长期投资价值较高，投资者可加强关注。
限售解禁：解禁7800万股(预计值)，占总股本比例63.81%，股份类型：首发原股东限售股份。(本次数据根据公告推理而来，实际情况以上市公司公告为准)
股东人数变化：半年报显示，公司股东人数比上期（2024-06-28）减少0户，幅度%
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